Logo der Marke Koios mit einem stilisierten Eulenkopf und dem Schriftzug „koios“ daneben.

Smart Ultrasound® – KI für die Diagnose von Brust- und Schilddrüsenkrebs

intellimed ist der exklusive Vertriebspartner von Koios Medical in der Schweiz. Die Koios DS-Suite analysiert Ultraschallbilder innerhalb von Sekunden, um Läsionen in Brust und Schilddrüse zu klassifizieren – wodurch unnötige Biopsien und falsch-positive Befunde reduziert werden.

Ein rundes, rosa Symbol mit zwei weißen, konzentrischen Kreisen und einem kleinen Kreis in der Mitte.

KI-gestützte Diagnose zur Klassifizierung von Brustläsionen im Ultraschall – Reduzierung vermeidbarer Biopsien um 35–40 %.

  • Einstufung der Verletzungen nach Sekunden

  • Unnötige Biopsien – 35 bis 40 %

  • Verkürzte Nachbeobachtungszeit von 6 Monaten

Digitales Logo mit hellgrünem Hintergrund und einer stilisierten Kronensilhouette in Weiß.

Koios DS™ Thytoid

Screenshot einer medizinischen Softwareoberfläche, der eine Ultraschallaufnahme der Schilddrüse mit Messwerten zeigt. Auf einem weiteren Bildschirm im Hintergrund ist ebenfalls ein Ultraschallbild zu sehen.

Risikobewertung für Schilddrüsenkrebs mittels KI – verbessert die diagnostische Genauigkeit und reduziert unnötige Untersuchungen.

  • Analyse von 17.900 Merkmalen pro Bild

  • Algorithmen mit mehreren Quellen

  • In den bestehenden Workflow integriert

DIE BEIDEN KOIOS DS-LÖSUNGEN

Koios DS™ Brust

Ein Screenshot einer medizinischen Software zur Auswertung einer Brustultraschalluntersuchung. Das Hauptfenster zeigt ein Schwarz-Weiß-Bild einer Ultraschalluntersuchung der linken Brust mit medizinischen Anmerkungen. Ein Nebenfenster weist auf ein verdächtiges Befund hin, mit Angaben zur runden Form und zur parallelen Ausrichtung sowie einer Risikostufe.

NACHGEWIESENE KLINISCHE WIRKUNG

-40%

unnötige Nachsorgetermine

49%

weniger Zeit für die Übersetzung

Einezweite Läsion wies eigentlich gutartige Merkmale auf, aber ich war überrascht, als ich Koios laufen ließ – es war ein BI-RADS 4. Wir haben die Läsion biopsiert, und es handelte sich um Krebs.“
— Dr. Bobbi Ring — Stellvertretende Abteilungsleiterin, Main Street Radiology / NY Presbyterian · Über 1.000 untersuchte Fälle

-35–40 %

von Biopsien aus gutartigem Gewebe


KOIOS-RESSOURCEN

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Koios DS ist ein Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung und FDA-Zulassung. Die Aktivierungsdaten sind auf dem Stand vom 31. Juli 2022.